簡要描述:液態(tài)烴閃蒸器是用于液態(tài)烴類和可液化氣體分析前的預處理裝置,可將液態(tài)樣品等組成轉化為恒溫、恒壓、流速可控制的氣態(tài)物質,以便于測定。
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儀器種類 | 多功能進樣器 | 價格區(qū)間 | 面議 |
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應用領域 | 化工,石油 |
液態(tài)烴閃蒸器適用范圍:
★ 乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析,配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用
★ 各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧測定儀使用。
★ 各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合氣相色譜儀使用
★ 液態(tài)烴組成分析,配合氣相色譜儀使用
★ 液態(tài)烴中微量硫、砷等物質的分析
★ 各類制冷劑及SF6中微量水分析
★能連接國內不同微量水分儀使用,做烴中,氣中含水;
符合標準:
GB/T 3727-2003 《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定》
GB/T 6023-2008 《工業(yè)用丁二烯中微量水的測定 卡爾·費休庫侖法》
性能指標:
★ 顯示界面:4.3寸彩色液晶觸摸屏
★ 質量流量計量程:0~10L(可調)
★ 質量流量計控制流速精度:0.1L/min,隨量程大?。烧{)
★ 質量流量計零點可調
★ 控溫范圍:室溫~230℃內任意設置,可調
★ 控溫精度:±0.1℃
★ 體積可自由設定,在0~9.998L之間時為固定值設置,當設定為9.998L時為自由體積累積,可以無限制進樣
注:質量流量計量程可選擇:50ML、100ML、1L、2L、5L、10L
液態(tài)烴閃蒸器方法原理:
在等徑毛細空間內,液體以蒸出的速度滴入,滴入的液體迅速蒸發(fā),推動前一滴蒸發(fā)成氣體的尾部,快速向前流動,這樣不斷滴入蒸發(fā)形成高速氣流在管徑內流動,無分離機會的空間,也無存液,保證了氣化后氣體的組成,特別是樣品中的微量雜質成分,與其在液態(tài)時的組成*相同,即為等組成氣化,同時因在毛細管內高速氣流連續(xù)流動,管內壁與流經(jīng)的氣體中的各種成分的吸附與解吸附很快達到平衡,同時氣路系統(tǒng)內有伴熱功能,可有效防止重組份沉積,使得氣態(tài)樣品與液相組成相同*具有代表性。儀器內部管路全部采用Φ2或Φ3內部鈍化處理白鋼管,吸附性最小,適用于接氣相色譜儀做液態(tài)烴類樣品的組成及微量成份分析。
在普通蒸餾中,液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中,液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器,因此在任何時刻,容器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解,在處理液體時能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態(tài)時的組成*相同。
例如:如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化,氣態(tài)組份中各類物質的濃度與其在液態(tài)中的濃度有較大差異,特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱,導致閥門、管線內部溫度過低,甚至低于露點或霜點,使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁,使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量,使分析結果偏低;一旦氣化速度降低或氣化位置改變,冷凍點溫度升高時,被吸附的微量水解吸并與氣體混合,又使分析結果偏高。乙稀、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。
可液化氣體進樣裝置克服了以上所述不利因素,使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器,并引入了一個新的概念——等組成氣化。
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